自报告期初至2021年8月31日，浪潮公司持有的中国恒大及旗下公司出具的商业承兑汇票发生逾期情况金额共计3.36亿元，浪潮其中尚未兑付金额1.02亿元;截至2021年8月31日，公司已持有尚未到期的中国恒大及旗下公司出具的商业承兑汇票共计3.34亿元
这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，信息DUBLIN-3的研究结果显示，信息该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：年中首先，年中感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。
结果显示，报上半年与标准治疗多西他赛相比，报上半年普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。净利DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。此外，国产普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，国产在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。
主要终点：服务总生存期平均OS：服务p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。在随机分组时，器份根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。
研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，浪潮是我们在新时代的新突破。
我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，信息以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。年中医院口碑好：病人朋友可以通过了解医院口碑来判断医院的好坏。
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